Регистрация лекарственных средств
Этапы регистрации лекартсвенных средств
Старт
Сбор регистрационного досье согласно требованиям Республики Таджикистан;
Разработка
Разработка проекта НД/ФСП и макетов упаковки;
Документация
Составление Инструкции по медицинскому применению;
Легализация
Организация перевода и нотариального заверения материалов для регистрационного досье;
Подача документов
Подача регистрационного досье в СГНЗ и СЗН Республики Таджикистан и контроль за ходом экспертных работ.
Финиш
Получение Регистрационного Удостоверения на Лекарственные Средства.