В соответствии с законом Республики Таджикистан от 6 августа 2001 года «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», производство, реализация и применение лекарственных средств и медицинских товаров на территории Республики Таджикистан осуществляется после их государственной регистрации в порядке, определенном уполномоченным государственным органом в сфере здравоохранения.
Также согласно интерпретации понятий, приведенных в статье 3 закона Республики Таджикистан от 6 августа 2001 года «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности«, «К лекарственным средствам относятся….., биологически активные добавки и парфюмерия, имеющие лечебно-профилактические свойства».
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного средства и медицинских товаров 5 лет.